Testkit für Hunde-Leishmania-Antikörper (LSH Ab).

Das Canine Leishmania Antibody (LSH Ab)-Testkit ist eine Sandwich-Side-Flow-Immunchromatographie, die zum qualitativen Nachweis von Leishmania-Antikörpern (LSH Ab) im Hundeserum verwendet wird.

[Prüfprinzip]

Der FUSIDA Leishmania Ab-Schnelltest basiert auf der Sandwich-Lateral-Flow-Immunchromatographie. Das Testgerät verfügt über ein Testfenster. Das Testfenster verfügt über einen unsichtbaren T-Bereich (Testbereich) und einen C-Bereich (Kontrollbereich). Wenn die Probe auf das Probenloch am Gerät aufgetragen wird, fließt die Flüssigkeit seitlich über die Oberfläche des Teststreifens. Wenn genügend Leishmania-Antikörper in der Probe vorhanden sind, erscheint eine sichtbare T-Bande. Das C-Band sollte immer nach dem Auftragen der Probe erscheinen und ein gültiges Ergebnis anzeigen. Auf diese Weise kann das Gerät das Vorhandensein von Leishmania-Antikörpern in der Probe genau anzeigen.

【 Paketspezifikationen und Komponenten 】

Hinweis: Die Tupfer sind je nach Packungsspezifikation separat erhältlich.

【Aufbewahrungs- und Verfallsdatum】

Das Kit wird bei 2–30 °C gelagert. Nicht einfrieren. Gültig für 24 Monate; Nach dem Öffnen des Kits sollte das Reagenz so schnell wie möglich verwendet werden.

【Probenanforderung】

1.  Probe: Hundeserum (Katzenserum).

2. Proben sollten am selben Tag getestet werden; Proben, die nicht am selben Tag getestet werden können, sollten bei 2–8 °C gelagert werden, Proben, die länger als 24 Stunden dauern, bei -20 °C.

【Prüfmethode】

- Mit einer Pipette 1. Sammeln Sie das Serum, Plasma oder Vollblut des Hundes (frisch oder bei 2–8 °C gelagert und innerhalb von 3 Tagen verbraucht) als Probe in das Zentrifugenröhrchen.

- Nehmen Sie die Kassette aus dem Folienbeutel und legen Sie sie horizontal ab.

- Tropfen Sie mit einer Pipette 2 nach und nach Serum, Plasma oder Vollblut (blasen Sie 5 μl) in das Probenloch.

- Warten Sie, bis die Probe vollständig in das Probenloch aufgenommen wurde. Anschließend 2 Tropfen Messpuffer hinzufügen. Warten Sie 5-10 Minuten und erklären Sie das Ergebnis. Das Ergebnis wurde 10 Minuten später für ungültig erklärt.

【 Ergebnisinterpretation 】

Positiv: Sowohl die Qualitätskontrolllinie (C-Linie) als auch die Testlinie (T-Linie) erscheinen

Negativ: Es ist nur die Qualitätskontrolllinie (C-Linie) verfügbar

Ungültig: Die Qualitätskontrolllinie wird nicht angezeigt. Nehmen Sie ein neues Gerät zum erneuten Testen

【Vorsichtsmaßnahmen】  

1.  Dieses Produkt wird nur für qualitative Tests verwendet und zeigt nicht den Virengehalt in der Probe an.

2. Die Testergebnisse dieses Produkts dienen nur als Referenz und sollten nicht als alleinige Grundlage für Diagnose und Behandlung verwendet werden, sondern sollten von einem Arzt nach Auswertung aller klinischen und Laborbefunde erstellt werden.

3.   Ein negatives Ergebnis kann auftreten, wenn das in der Probe vorhandene virale Antigen unter der Nachweisgrenze des Tests liegt oder wenn das im Krankheitsstadium, in dem die Probe entnommen wurde, nachgewiesene Antigen nicht vorhanden ist.

4.  Der Vorgang sollte in strikter Übereinstimmung mit den Anweisungen durchgeführt werden.   Verwenden Sie keine abgelaufenen oder beschädigten Produkte.

5.  Die Testkarte sollte innerhalb von 1 Stunde nach dem Öffnen verwendet werden;   Wenn die Umgebungstemperatur höher als 30 °C oder feuchter ist, sollte es sofort verwendet werden.

6.  Wenn die T-Linie gerade erst begonnen hat, Farbe zu zeigen, und die Linienfarbe dann allmählich verblasst oder sogar verschwindet, sollte in diesem Fall die Probe mehrmals verdünnt und getestet werden, bis die Farbe der T-Linie stabil ist.

7.  Dieses Produkt ist ein Einwegprodukt.   Verwenden Sie es nicht wieder.