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Giemsa-Färbung Giemsa B-Lösung

Giemsa-Färbung Giemsa B-Lösung

​Baibo Biotechnology Co., Ltd., ein führender chinesischer Hersteller, präsentiert seine Giemsa-Färbungslösung Giemsa B. Diese hochwertige Giemsa-Färbelösung ist ideal für Labortests und bietet präzise Färbungen für verschiedene Anwendungen. Das Giemsa-Färbeset enthält einen Giemsa-Färbepuffer mit einem pH-Wert von 7,2, der für optimale Ergebnisse sorgt. Das Fachwissen von Baibo Biotechnology bei der Herstellung zuverlässiger Giemsa-Färbelösungen macht das Unternehmen zu einer vertrauenswürdigen Wahl für Labore weltweit.

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Produktbeschreibung

Baibo Biotechnology Co., Ltd., ein führender chinesischer Hersteller, präsentiert seine Giemsa-Färbungslösung Giemsa B. Diese hochwertige Giemsa-Färbelösung ist ideal für Labortests und bietet präzise Färbungen für verschiedene Anwendungen. Das Giemsa-Färbeset enthält einen Giemsa-Färbepuffer mit einem pH-Wert von 7,2, der für optimale Ergebnisse sorgt. Das Fachwissen von Baibo Biotechnology bei der Herstellung zuverlässiger Giemsa-Färbelösungen macht das Unternehmen zu einer vertrauenswürdigen Wahl für Labore weltweit.

[Verwendungszweck]

Giemsa-Färbung: Giemsa-B-Lösung – wird hauptsächlich zur Färbung von Zell-, Chromosomen- und Plasmodium-Abstrichen verwendet

【Prinzip】

Jimsa-Farbstoff ist ein synthetischer Farbstoff aus Azul (blau)2 und Eosin. Die Jimsa-Färbelösung weist eine starke Färbekraft auf das Zytoplasma auf und kann den basophilen Grad des Zytoplasmas, insbesondere für Azulocyan-, Eosinophil- und Basophiliepartikel in Blut- und Knochenmarkszellen, mit klarer Färbung und reiner Farbe besser darstellen. Der farbige Teil von Eosin ist ein Anion, der farblose Teil ist ein Kation und der farbige Teil ist sauer. Methylenblau ist normalerweise alkalisches Chlorid, der farbige Teil ist ein Kation, der farblose Teil ist ein Anion, genau das Gegenteil von Eosin. Das Methylenblau wird oxidiert und enthält Azurblau, und die Zellbestandteile werden durch selektive Adsorption von Farbstoffen darin gefärbt.

【Produktspezifikation】

A: 1 x 20 ml B: 2 x 100 m/Karton;

A:1x100ml B:4x250m// Karton:

A:1x250mlB:5x500m/Karton

A: 1x500 ml B: 1x5L/Karton

【Betriebsablauf】

Hämozytenfärbung

① Die Blutzellen werden getrocknet und 1-3 Minuten mit Methanol fixiert:

(2) Legen Sie den fixierten Blutausstrich 10 bis 30 Minuten lang in die verdünnte Färbelösung von Jemsa (Lösung A: Lösung B = 1:9) (durch Tropfen können weniger Proben gefärbt werden).

Bei niedrigen Temperaturen kann in der 37-Grad-Temperaturbox gefärbt werden:

③ Herausnehmen und mit Wasser abspülen, trocknen und mikroskopisch untersuchen.

【Chromosomenfärbung】

① Die vorbereiteten Proben wurden mit Trypsin behandelt;

② 10 Minuten lang in die verdünnte Jimsa-Färbelösung (Flüssigkeit A: Flüssigkeit B = 1:9) übertragen; ③ Waschen Sie es in Wasser, trocknen Sie es und untersuchen Sie es unter dem Mikroskop.

【Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit erfordern】

(1) Die Herstellung von Blutausstrichen ist zu beachten: Der Objektträger sollte sauber sein, der Druck und der Objektträger sollten in einem Winkel von 30–45° gehalten werden und das Blut sollte unmittelbar nach dem Druck in der Luft geschwenkt werden, um es zu trocknen schnell;

Der Blutausstrich ist nicht trocken, die Zellen haften nicht fest am Objektträger und er fällt während des Färbevorgangs leicht ab, daher muss der Blutausstrich vollständig getrocknet sein:

(3) Die Konzentration des Farbstoffs, die Färbezeit und die Labortemperatur sollten kontrolliert werden. Je heller der Farbstoff, je niedriger die Raumtemperatur, desto länger ist die Färbezeit erforderlich. Daher sollte die Färbezeit entsprechend bestimmt werden die konkrete Situation; Der Farbstoff sollte so zugegeben werden, dass er den Abstrich bedeckt, nicht zu wenig, damit der Farbstoff nicht verdunstet und ausfällt;

④ Beim Waschen sollte der Farbstoff mit fließendem Wasser abgewaschen werden und der Farbstoff sollte nicht zuerst weggeschüttet werden, damit sich der Farbstoff nicht auf dem Blutblatt ablagert:

⑤ Die Färbelösung kann wiederverwendet, aber nicht unzählige Male wiederholt werden. Wenn Sediment vorhanden ist, sollte es gefiltert und verwendet werden:

Um mehr weiße Blutkörperchen zu erhalten, kann das Antikoagulans richtig zentrifugiert werden, so dass die Zellen mit der gleichen Dichte konzentriert und geschichtet werden und dann die dünne grauweiße Schicht auf der roten Blutkörperchenschicht (kernhaltige Zellen und Blutplättchen konzentriert) entsteht. ist verschmiert und fleckig. Diese Methode eignet sich sehr gut zur Leukozytenklassifizierung und Zelluntersuchung bei Patienten mit Leukopenie.

【Ergebnisermittlung】

Färbung der Blutkörperchen: Rote Blutkörperchen sind rosa, rot oder orangerot: Weiße Blutkörperchen sind unterschiedlich blau bis dunkelblau gefärbt. Die Struktur des Kernchromatins ist klar, die zytoplasmatischen Partikel sind klar und zeigen die einzigartige Farbe verschiedener Zellen, wie z neutrophile Granulozytenkörnchen lila, eosinophile Granulozytenkörnchen rot, basophile Granulozytenkörnchen lila

Chromosomenfärbung: Auf den Chromosomen können verschiedene Schattierungen horizontaler Musterfärbung angezeigt werden (Tiefband-Jimsa-Färbung, helle Bandfärbung, hell oder keine Färbung).

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