Tupferwurden verwendet, um 50 frische Gewebeproben zu entnehmen
1. Schätzen Sie das Volumen von
der Tupfererforderlich, um die Probe vollständig einzutauchen (10 ml für 1 g Gewebe).
2. Markieren Sie das Sammelröhrchen und geben Sie die voraussichtlich benötigte Menge dieses Produkts hinzu.
3. Schneiden Sie die Probe mit hoher Geschwindigkeit in Stücke mit einer Dicke von weniger als 0,5 cm.
4. Tauchen Sie die Gewebefragmente vollständig in das Produkt des Sammelröhrchens ein.
5. Lagern Sie das Sammelrohr an einem Ort mit angemessener Temperatur. Die Lagerzeit darf die Zui-Langzeitlagerzeit bei dieser Temperatur nicht überschreiten. Soll die Probe bei -20 °C oder -80 °C gelagert werden, muss die Probe über Nacht bei 49 °C gelagert und dann auf die Temperatur nach überführt werden. Hinweis: Bevor die Probe auf -20 °C oder -80 °C gebracht wird, muss die Schutzlösung verworfen werden. Der Zusammenhang zwischen der üblichen Lagertemperatur und der langen Lagerzeit ist wie folgt:
6. Nehmen Sie die Probe aus dem Aufbewahrungsort (die bei 20 °C oder 80 °C gelagerte Probe muss zuerst bei Raumtemperatur geschmolzen werden) und entnehmen Sie die Gewebefragmente mit einer sterilisierten Pinzette aus der Schutzlösung.
7. Beginnen Sie sofort mit der RNA-Extraktion oder einer anderen Verarbeitung (z. B. Aufteilen der Probe in kleinere Fragmente und anschließendes erneutes Speichern usw.). Hinweis: Die Probe kann 20 Mal eingefroren und aufgetaut werden
Die RNA-Qualität wird dadurch nicht beeinträchtigt.