Pseudomonas-Agar zum Nachweis von Fluorescin

Pseudomonas-Agar zum Nachweis von Fluorescin (USP-Standard)

Pseudomonas-Agar zum Nachweis von Fluorescinist ein Spezialistmikrobiologisches Kulturmedium zur Isolierung und Identifizierung vonPseudomonasSpezies, insbesonderePseudomonas aeruginosa, in pharmazeutischen Mikrobiologielabors, Umweltüberwachungsprogrammen und klinischen mikrobiologischen Tests. Viele Labore vertrauen daraufPseudomonas-Agar zum Nachweis von FluorescinfürBakterienisolierung, Pathogenidentifizierung, Wasserqualitätsprüfung und mikrobiologische Qualitätskontrolle, da das Medium den zuverlässigen Nachweis des von produzierten Fluoreszinpigments unterstütztPseudomonasStämme.

Die Formulierung vonPseudomonas-Agar zum Nachweis von FluorescinenthältPankreas-Verdauung von Kasein und Magen-Darm-Verdauung von tierischem Gewebe, die das Wesentliche liefernKohlenstoffquellen, Stickstoff, Aminosäuren und Wachstumsfaktorenfür das mikrobielle Wachstum erforderlich. Der Zusatz vonGlycerinstellt eine zusätzliche Kohlenstoffquelle dar, währendMagnesiumsulfatfördert die Produktion charakteristischer Pigmente wie zPyocyanin und Fluorescin, die dabei eine wichtige Rolle spielenPseudomonas-Identifizierung und mikrobiologische Diagnosetests. Dikaliumphosphatstabilisiert den pH-Wert des Mediums und Agar dient als Verfestigungsmittel fürBakterienkultur und mikrobielle Nachweistests.

WeilPseudomonas aeruginosaproduziert unter geeigneten Kulturbedingungen fluoreszierende Pigmente,Pseudomonas-Agar zum Nachweis von Fluorescinhilft Mikrobiologen dabei, Kolonien visuell zu identifizierenLabornachweis von Krankheitserregern, pharmazeutische mikrobiologische Tests und mikrobielle Umweltanalyse. Dies macht das Medium weit verbreitet inWassermikrobiologietests, Überwachung der Arzneimittelkontamination und klinisches Pathogen-Screening.

Vorbereitungsmethode

Lösen38 g Pseudomonas-Agar zum Nachweis von Fluorescin-Pulver in 1000 ml gereinigtem Wasser, hinzufügen10 ml Glycerin, gründlich mischen und erhitzen, bis es vollständig aufgelöst ist. In Röhrchen oder Flaschen füllen und bei sterilisieren15 Minuten bei 121°C. Das vorbereitete Medium kann in sterile Petrischalen gegossen oder als Schrägagar vorbereitet werdenPseudomonas-Kultur, Pigmentnachweis und mikrobiologische Identifizierung.

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