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Troponin I/Myoglobin/Kreatinkinase MB-Nachweiskit (Kolloidale Goldmethode)
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Troponin I/Myoglobin/Kreatinkinase MB-Nachweiskit (Kolloidale Goldmethode)

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Erzeugnis Schilderung

Produktbeschreibung

VERWENDUNGSZWECK
Das Troponin I/Myoglobin/Creatine Kinase MB Detection Kit (Colloidal Gold Method) dient zum qualitativen Nachweis von Myoglobin (Myo), Kreatinkinase MB (CKMB) und kardialem Troponin I (cTnI ) in Humanserum, Plasma oder Vollblut und kann zur klinischen Hilfsdiagnostik des akuten Myokardinfarkts (AMI) verwendet werden.
Dieser Test wird nur für klinische Labors oder medizinisches Personal für Point-of-Care-Tests und nicht für Tests zu Hause bereitgestellt.
Die Testergebnisse sollten nicht als alleinige Grundlage für die Diagnose oder den Ausschluss eines akuten Myokardinfarkts verwendet werden. Die Diagnose sollte in Verbindung mit klinischen Symptomen oder anderen Routinetestmethoden bestätigt werden.

ZUSAMMENFASSUNG UND ERKLÄRUNG
Troponin besteht aus den drei Untereinheiten Troponin I, T und C. Zusammen mit Troponin regulieren sie die Interaktion zwischen Aktin und Myosin, indem sie die Aktivität von Ca2+ auf die Rhabdominal-ATPase regulieren. Bei einer Verletzung des Myokards wird der kardiale Troponinkomplex ins Blut freigesetzt. Nach 4-6 Stunden kann der Anstieg im Blut nachgewiesen werden, und das erhöhte Troponin I kann 6-10 Tage im Blut bleiben, was eine längere Nachweiszeit ermöglicht. Kardiales Troponin I (cTnI) hat ein hohes Maß an Myokardspezifität und -sensitivität, so dass es sich zu einem idealen Marker für Myokardinfarkte entwickelt hat.
Myoglobin (Myo) ist ein Bindungsprotein, das aus einer Peptidkette und einer Häm-Prothesengruppe besteht. Es ist ein Protein, das Sauerstoff im Muskel speichert. Die Brustschmerzen können bereits 2 Stunden nach Beginn verstärkt sein; Patienten mit schwerer kongestiver Herzinsuffizienz und Herzoperationen werden aufgrund von Myokardschäden ebenfalls zunehmen. Myoglobin ist ein sensitiver Indikator für die Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, daher ist Myoglobin zu einem der aktuellen Marker für Myokardinfarkte geworden.
Kreatinkinase (CK) hat vier Isoenzymformen: Muskeltyp (MM), Gehirntyp (BB), Hybridtyp (MB) und mitochondrialer Typ (MiMi), von denen der MB-Typ hauptsächlich in Kardiomyozyten vorkommt. Bei Myokardinfarkt Kreatin Kinase steigt innerhalb von 6 Stunden nach Beginn an, erreicht innerhalb von 24 Stunden einen Höchstwert und kehrt innerhalb von 3 bis 4 Tagen auf den Normalwert zurück. Unter ihnen hat das Kreatinkinase-Isoenzym MB eine hohe diagnostische Spezifität, so dass es zu einem der aktuellen Marker für Myokardinfarkte geworden ist.
Myo ist ein früher und besserer Indikator für die Diagnose eines akuten Myokardinfarkts (AMI). cTnI ist ein hochspezifischer Indikator für die Diagnose von AMI. Obwohl CK-MB nicht so früh wie Myo und nicht so empfindlich wie cTnI ist, kann es einen frühen Reinfarkt nach AMI diagnostizieren. Es gibt einen bestimmten Wert. Es ist klinisch erwiesen, dass jedes einzelne Testergebnis fehldiagnostiziert oder übersehen werden kann, und der kombinierte Test ist für eine frühe und genaue Diagnose von AMI hilfreicher.
MITGELIEFERTE REAGENZIEN UND MATERIALIEN
Die Nominalformel für jedes Medium lautet wie folgt:
1. Die Hauptkomponenten der Testkarte sind: Bodenplatte, Probenblock, Markierungsblock, Nitrozellulosemembran, saugfähiges Papier und Kartengehäuse;
2. Die Nachweislinie wird mit monoklonalem cTnI-Antikörper, monoklonalem CK-MB-Antikörper, monoklonalem Myo-Antikörper beschichtet, und die Qualitätskontrolllinie wird mit Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper beschichtet, der auf der Nitrozellulosemembran fixiert ist.
3.Der Markierungsblock enthält einen monoklonalen cTnI-Antikörper, einen monoklonalen CK-MB-Antikörper und einen monoklonalen Myo-Antikörper, gekoppelt mit kolloidalem Gold.
MITGELIEFERTE MATERIALIEN

Spezifikation:1T/Box, 20T/Box,25T/Box,50T/Box,100T/BoxTESTPROZEDUR
1. Öffnen Sie den Verpackungskarton, nehmen Sie die Innenverpackung heraus und lassen Sie sie Raumtemperatur annehmen.
2. Nehmen Sie die Testkarte aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie sie innerhalb von 1 Stunde nach dem Öffnen.3. Legen Sie die Testkarte auf eine saubere und ebene Fläche.
4. Wenn die Testkarte getestet wird, verwenden Sie einen Strohhalm, um Serum, Plasma oder Vollblut abzusaugen und geben Sie 2-3 Tropfen in die Probenöffnung der Testkarte.
5. Die Startzeit, 5-15 Minuten, 15 Minuten nach der Entscheidung ist ungültig.



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