HBcAb-Hepatitis-B-Core-Ab-Schnelltest

【VERWENDUNGSZWECK】

Der HBcAb-Hepatitis-B-Core-Ab-Schnelltest wird zum qualitativen Nachweis von Hepatitis-B-Virus-Core-Antikörpern (HBCAb) in menschlichen Serum-, Plasma- und Vollblutproben in vitro verwendet. Eine durch das Hepatitis-B-Virus verursachte Infektion stellt ein ernstes Problem für die öffentliche Gesundheit dar. Die mütterliche Übertragung, die sexuelle Übertragung und die Blutübertragung sind die wichtigsten Übertragungswege. Durch die frühzeitige Erkennung einer Infektion kann die Ausbreitung der Krankheit wirksam eingedämmt werden. Dieses Produkt wird zur Hilfsdiagnose einer Hepatitis-B-Virusinfektion verwendet.

【TESTPRINZIP】

Der HBcAb-Goldstandard-Teststreifen war mit goldmarkiertem rekombinantem Core-Antigen (E. coli-Expression) (CAg) auf der Glaszellulosefolie vorbeschichtet und mit Maus-Anti-Core-mab (CAb1) und Schaf-anti-rekombinantem Core-Antigen beschichtet an der Nachweislinie bzw. Kontrolllinie auf dem Nitratzellulosefilm. Während des Nachweises wurde der CAb in der Probe mit dem mit Anti-CAB1 konkurrierenden goldmarkierten Kernantigen CAg beschichtet. Im Falle einer positiven Probe bindet goldmarkiertes CAg nicht an rattenresistentes CAb1 an der Nachweislinie und es erscheinen keine sichtbaren Banden an der Nachweislinie. Im Falle einer negativen Probe verbindet sich das goldmarkierte CAg mit dem rattenresistenten CAb1 an der Nachweislinie und bildet ein Band. Goldmarkiertes CAg kann durch das antirekombinante Kernantigen von Schafen an der Kontrolllinie eingefangen werden, um eine Farbbande zu bilden.

【Mitgelieferte Reagenzien und Materialien】

Modell: Testkarte, Teststreifen

【HALTBARKEIT UND LAGERUNG】

1. Lagerbedingungen: 2~30°C versiegelte Trockenlagerung, Gültigkeitsdauer: 24 Monate;

2. Nachdem die Testkarte aus dem Alufolienbeutel entnommen wurde, sollte das Experiment so schnell wie möglich durchgeführt werden. Wenn es zu lange an der Luft liegt, wird der Papierstreifen in der Karte feucht und versagt;

3. Herstellungsdatum, Verfallsdatum: Siehe Etikett.

【Testprozedur】

1. Nehmen Sie die Probe aus dem Lager, bringen Sie sie auf Raumtemperatur (18–25 °C) und nummerieren Sie sie.

2. Nehmen Sie die erforderliche Anzahl von Testkarten aus der Verpackungsbox, öffnen Sie den Verpackungsbeutel aus Aluminiumfolie, nehmen Sie die Testkarte heraus, legen Sie sie auf den Tisch und geben Sie die Anzahl (entsprechend der Probe) an.

3. Geben Sie mit der Probenpistole 60 µL Serum (Pulpe) in jedes der fünf Probenlöcher der Testkarte oder tropfen Sie mit der vorgeschriebenen Pipette drei Tropfen in jedes Probenloch. 4. Die endgültigen Beobachtungs- und Beurteilungsergebnisse wurden 20 Minuten nach Zugabe der Proben ermittelt und die Testergebnisse waren 30 Minuten später ungültig.

ERGEBNISSE

Positiv:

1. In der Kontrolllinie erschien nur eine violette Reaktionslinie.

2. Wenn in der Kontrolllinie eine violette Bande vorhanden ist, gibt es in der Nachweislinie eine sehr schwache violette Bande, die als schwach positiv beurteilt werden sollte.

Negativ:In der Nachweislinie und in der Kontrolllinie befindet sich eine violett-rote Reaktionslinie.

Ungültig:Auf der Testkarte erscheint keine violette Reaktionslinie oder auf der Nachweislinie erscheint nur eine Reaktionslinie, was darauf hinweist, dass das Experiment fehlgeschlagen ist oder die Nachweiskarte ungültig ist. Bitte testen Sie erneut mit einer neuen Nachweiskarte. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie diese Charge bitte nicht mehr und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.