Produktbeschreibung
Beabsichtigte Verwendung
Dieses Produkt wird zum qualitativen In -vitro -Nachweis von zirkulierenden Antigenen von P. falciparum (P.F), P. vivax (P.V) im Vollblut verwendet.
Zusammenfassung und Erklärung
Malaria wird durch einen Protozoen verursacht, der in menschliche rote Blutkörperchen eindringt. Malaria ist eine der am weitesten verbreiteten Krankheiten der Welt. Nach Angaben der WHO wird die weltweite Prävalenz der Krankheit auf 300 bis 500 Millionen Fälle und über 1 Million Todesfälle pro Jahr geschätzt. Die meisten dieser Opfer sind Säuglinge, kleine Kinder. Über die Hälfte der Weltbevölkerung lebt in bösartigen Gebieten. Die mikroskopische Analyse von angemessen gefärbten dicken und dünnen Blutabstrichen war die Standarddiagnosetechnik zur Identifizierung von Malaria -Infektionen seit mehr als einem Jahrhundert. Die Technik kann eine genaue und zuverlässige Diagnose in der Lage sein, wenn er von erfahrenen Mikroskopisten unter Verwendung definierter Protokolle durchgeführt wird. Die Fähigkeit des Mikroskopisten und die Verwendung bewährter und definierter Verfahren zeigt häufig die größten Hindernisse, um die potenzielle Genauigkeit der mikroskopischen Diagnose vollständig zu erreichen. Obwohl es eine logistische Belastung gibt, die mit der Durchführung eines zeitintensiven, arbeitsintensiven und Geräteintensiven Verfahrens wie diagnostischer Mikroskopie verbunden ist, ist es das Training, das erforderlich ist, um eine kompetente Leistung der Mikroskopie zu etablieren und aufrechtzuerhalten, die die größte Schwierigkeit bei der Verwendung dieser diagnostischen Technologie aufweist.
Malaria P.F/P.V-Antigen-Kombinationstest Kit (Vollblut) ist ein immunologischer diagnostischer Test zum Nachweis von zirkulierenden Antigenen von P. falciparum (P.F), P. vivax (P.V) basierend auf dem kolloidalen Gold-Immunochromatographie-Assay. Diese Methode ist schnell und bequem zu bedienen und erfordert nur wenige Geräte. Es kann innerhalb von 15 bis 20 Minuten von minimal qualifiziertem Personal durchgeführt werden.
Testverfahren1. Erlassen Sie vor dem Test die Raumtemperatur (15-30 ° C), das Testgerät, verdünnt, das Probe zu äquilibrieren.
2. Erben Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel. Legen Sie das Testgerät auf eine saubere, flache Oberfläche.
3. Leben Sie das Gerät mit der Probennummer an.
4. Einen Einweg -Tropfen mit Vollblut übertragen. Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 1 Tropfen Probe (ungefähr 10-30 μl) auf die Probe-Bohrung des Testgeräts und fügen Sie sofort 2 Tropfen Verdünnungsmittel hinzu (ungefähr 70-100 μl). Stellen Sie sicher, dass es keine Luftblasen gibt.
5. Setzen Sie einen Timer ein. Lesen Sie die Ergebnisse in 15 Minuten.
Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten. Um Verwirrung zu vermeiden, verwerfen Sie das Testgerät, nachdem Sie das Ergebnis interpretiert haben. Wenn Sie es lange speichern müssen, machen Sie bitte ein Foto des Ergebniss.
Materialien zur Verfügung gestellt
Modell: TOstCAG,TOstSReise
Ergebnisse
Positiv: Eine rote Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C -Linie) und der Detektionslinie (T1 -Linie), die angibt, dass das Testergebnis von zirkulierenden Antigenen von P. falciparum (P.F) in der Probe positiv war. Eine rote Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C -Linie) und der Detektionslinie (T2 -Linie), die das Testergebnis von zirkulierenden Antigenen von P. vivax (p.V.) in der Probe positiv anzeigt. Eine rote Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C -Linie) und der Detektionsleitungen (T1 -Linie und T2 -Linie), die das Testergebnis von zirkulierenden Antigenen von P. falciparum (P.F) angibt, P. vivax (p.V.) in der Probe war positiv.
Negativ: Wenn nur das C -Band vorhanden ist, gibt an, dass in der Probe keine zirkulierenden Antigene von P. falciparum (P.F), P. vivax (P.V) nachgewiesen wird. Das Ergebnis ist negativ.
Ungültig: Die Steuerung wird nicht angezeigt. Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie die Prozedur mit einem neuen Kit. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.
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