Chlamydia Pneumoniae-Antikörper-IgG-Lateral-Flow-Assay

VERWENDUNGSZWECK

Testprinzip
Kit mit kolloidalem Gold zur Kennzeichnung von Menschen mit IgG-Schichtresistenz, Resistenz gegen gentechnisch veränderte Lungenentzündung, Chlamydien-spezifisches Antigen. MOMP-Paket ist eine Nitrozellulosemembran, die Grundlage des Prinzips der „indirekten“ Immuntechnologie zum Testen von Kleidungsstücken für Lungeninfektionspatienten mit Lungenkleidung, Antikörper im Serum-IgG. Wenn sich während des Nachweisvorgangs IgG in der Probe befindet, bildet das IgG im Probenadsorptionspad einen Komplex mit kolloidalem Gold – einem antihumanen immunologischen Antikörper – und bildet eine rote Linie im Nachweisbereich und im Kontrollbereich. Sind in der Probe keine Chlamydia pneumoniae-Antikörper vorhanden, bildet sich im Kontrollbereich lediglich eine rote Linie.

Zur Verfügung gestellte Materialien: 

Spezifikation: 1T/Karton, 20T/Karton, 25T/Karton, 50T/Karton

【Spezifikationen und Komponenten】

Jede Box enthält 25 Testkarten, und jede Testkarte ist separat versiegelt und mit Trockenmittel verpackt. Probenverdünnungsmittel 1 Flasche, 7 ml/Flasche. 1 Exemplar der Bedienungsanleitung.

【Aufbewahrungs- und Verfallsdatum】

1. Das verpackte Kit sollte an einem trockenen Ort mit einer Belüftung von 4 ℃ bis 30 ℃, vor Licht geschützt und vor dem Einfrieren gelagert werden.

2. Gültigkeit: 18 Monate

【Probenanforderung】

Diese Testkarte ist für frische Blut- und Serumproben geeignet. Bei Proben aus anderen Körperteilen ist der Effekt nicht klar.

1. Die Probenentnahme von Serum zum Testen von Proben kann direkt verwendet werden. Wenn für Testproben klinische Isolierung von Frischserum gesammelt wird, sollte die Trennung von Frischserumproben innerhalb von 1 Stunde abgeschlossen sein und die Lagerzeit sollte 48 Stunden bei 4 °C nicht länger als 1 Stunde überschreiten.

2. Nachweismethoden Reißen Sie den Aluminiumfolienbeutel auf, nehmen Sie die Testplatte heraus, legen Sie sie flach hin, geben Sie 10 μl Serum in das Probenloch am rechten Ende der Testplatte und geben Sie 100 μl Probenverdünnungsmittel hinzu. Beobachten Sie die Ergebnisse des Erkennungsfensters in der Mitte der Testkarte nach 3 bis 5 Minuten. Die Beobachtungsergebnisse sind innerhalb von 20 Minuten gültig.

【Prüfmethode】

1. Die Probenentnahme von Serum zum Testen von Proben kann direkt verwendet werden. Wenn für Testproben klinische Isolierung von Frischserum gesammelt wird, sollte die Trennung von Frischserumproben innerhalb von 1 Stunde abgeschlossen sein und die Lagerzeit sollte 48 Stunden bei 4 °C nicht länger als 1 Stunde überschreiten.

2. Nachweismethoden Reißen Sie den Aluminiumfolienbeutel auf, nehmen Sie die Testplatte heraus, legen Sie sie flach hin, geben Sie 10 μl Serum in das Probenloch am rechten Ende der Testplatte und geben Sie 100 μl Probenverdünnungsmittel hinzu. Beobachten Sie die Ergebnisse des Erkennungsfensters in der Mitte der Testkarte nach 3 bis 5 Minuten. Die Beobachtungsergebnisse sind innerhalb von 20 Minuten gültig.

 【Ergebnisse】

Wenn während der effektiven Reaktionszeit der Testprobe Chlamydia pneumoniae-IgG-Antikörper in der Probe vorhanden sind, erscheinen eine rote Erkennungslinie und eine rote Qualitätskontrolllinie auf der Reaktionsmembran. Wenn in der Probe kein Chlamydia pneumonia IgG-Antikörper vorhanden ist, erscheint nur eine rote Qualitätskontrolllinie auf der Reaktionsmembran; Wenn auf der Reaktionsmembran weder eine Anklagelinie noch eine Detektionslinie erscheint, ist das Testergebnis ungültig. Das Reaktionsdiagramm der Testergebnisse ist in der folgenden Abbildung dargestellt.

positiv: Es gibt eine rote Linie bei T und C des Beobachtungsfensters.

Negativ: Im Sichtfenster C erscheint nur eine rote Linie und in der T-Zone erscheint keine Farblinie.

Ungültig: Im Beobachtungsfenster T und C erscheint keine Farblinie, was darauf hinweist, dass der Test fehlgeschlagen ist oder fehlgeschlagen ist.