Influenza-A/B-Antigen-Nachweiskit (Kolloidale Gold-Methode)

VERWENDUNGSZWECK
Das Influenza-A/B-Antigen-Nachweiskit (Kolloidale Gold-Methode) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Influenza-A-Virus und des Influenza-B-Virus in Nasopharynxabstrich- oder Speichelproben. Er soll als Screening-Test verwendet werden und liefert ein vorläufiges Testergebnis, das bei der Diagnose von Influenza-A- und -B-Virusinfektionen hilft.
Jede Interpretation oder Verwendung dieses vorläufigen Testergebnisses muss sich auch auf andere klinische Befunde sowie auf das professionelle Urteil der Gesundheitsdienstleister stützen. Alternative Testmethoden sollten kombiniert werden, um das mit diesem Gerät erzielte Testergebnis zu bestätigen.

Zusammenfassung und Erklärung
Neben der Erkältung ist die Grippe eine der häufigsten akuten Atemwegsinfektionen und führt zu Symptomen wie Kopfschmerzen, Schüttelfrost, trockenem Husten, Gliederschmerzen und Fieber. Das Influenza-A-Virus und das Influenza-B-Virus sind in der Regel häufiger und breiten sich in saisonalen Epidemien auf der ganzen Welt aus, was jedes Jahr weltweit zu Hunderttausenden und in Pandemiejahren zu Millionen von Todesfällen führt. Die Diagnose von Influenza A und Influenza B ist schwierig, da die ersten Symptome auftreten können ähnlich denen, die durch andere Infektionserreger verursacht werden. Da das Influenzavirus hoch ansteckend ist, können eine genaue Diagnose und eine schnelle Behandlung der Patienten positive Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit haben. Eine genaue Diagnose und die Fähigkeit, zwischen A- und B-Antigenen zu unterscheiden, können auch dazu beitragen, den unangemessenen Einsatz von Antibiotika zu reduzieren und dem Arzt die Möglichkeit zu geben, eine antivirale Therapie zu verschreiben. Der Beginn einer antiviralen Therapie sollte so bald wie möglich nach Beginn beginnen, idealerweise innerhalb von 48 Stunden nach Auftreten der Symptome, da die Behandlung die Dauer der Symptome und den Krankenhausaufenthalt verkürzen kann. Das Babio ® Influenza A/B-Antigen-Nachweiskit (Kolloidale Gold-Methode) kann einen schnellen Nachweis von Influenza A- und/oder B-Virusantigenen bei symptomatischen Patienten ermöglichen. Es kann von minimal geschultem Personal in 15 Minuten ein sofortiges Testergebnis liefern, ohne dass ein Labor eingesetzt werden muss Ausrüstung.

TESTPROZEDUR
1. Öffnen Sie die Verpackung, nehmen Sie die Innenverpackung heraus und lassen Sie sie auf Raumtemperatur kommen.
2. Nehmen Sie die Testkarte aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie sie innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen. 3. Legen Sie die Testkarte auf eine saubere und ebene Oberfläche.
4. Beim Testen des Teststreifens das Testende des Teststreifens senkrecht in den Urinbecher mit Urin eintauchen, bis die Markierungslinie erreicht ist. Nehmen Sie es nach mindestens 3 Sekunden heraus und legen Sie es auf eine ebene Fläche.
5. Wenn die Testkarte getestet ist, saugen Sie den Urin mit einem Strohhalm auf und geben Sie 2-3 Tropfen in die Probenöffnung der Testkarte.
6. Die Startzeit beträgt 5-15 Minuten, 15 Minuten nach der Entscheidung ist ungültig.
Zur Verfügung gestellte Materialien

Spezifikation: 1T/Karton, 20T/Karton, 25T/Karton, 50T/Karton, 100 T/Karton
ERGEBNISSE
1. NEGATIVES ERGEBNIS:
Wenn sich nur die C-Linie entwickelt, zeigt der Test an, dass in der Probe kein nachweisbares Influenzavirus vorhanden ist. Das Ergebnis ist negativ oder nicht reaktiv.
2. POSITIVES ERGEBNIS:
2.1 Zusätzlich zum Vorhandensein der C-Linie weist der Test auf das Vorhandensein des Influenza-A-Virus hin, wenn sich die T1-Linie entwickelt. Das Ergebnis ist Influenza A positiv oder reaktiv.
2.2 Wenn sich zusätzlich zum Vorhandensein der C-Linie nur die T2-Linie entwickelt, weist der Test auf das Vorhandensein des Influenza-B-Virus hin. Das Ergebnis ist Influenza B positiv oder reaktiv.
2.3 Wenn sich zusätzlich zum Vorhandensein der C-Linie sowohl die T1- als auch die T2-Linie entwickeln, zeigt der Test das Vorhandensein sowohl des Influenza-A-Virus als auch des Influenza-B-Virus an. Das Ergebnis ist Influenza A und B positiv oder reaktiv.
3. UNGÜLTIG
Wenn sich die C-Linie nicht entwickelt, ist der Test ungültig, unabhängig von der Farbentwicklung der T-Linie, wie unten angegeben. Wiederholen Sie den Test mit einem neuen Gerät.