Influenza A/B Antigen-Nachweis-Kit (Kolloidale Goldmethode)

VERWENDUNGSZWECK
Das Influenza A/B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Influenza A- und Influenza B-Virus in Nasen-Rachen-Abstrich- oder Speichelproben. Er soll als Screening-Test verwendet werden und liefert ein vorläufiges Testergebnis, um bei der Diagnose von Influenza A- und B-Virusinfektionen zu helfen.
Jede Interpretation oder Verwendung dieses vorläufigen Testergebnisses muss sich auch auf andere klinische Befunde sowie auf das professionelle Urteil der Gesundheitsdienstleister stützen. Alternative Testmethode(n) sollten kombiniert werden, um das Testergebnis dieses Geräts zu bestätigen.

Zusammenfassung und Erklärung
Neben der Erkältung ist die Influenza eine der häufigsten akuten Atemwegsinfektionen mit Symptomen wie Kopfschmerzen, Schüttelfrost, trockenem Husten, Gliederschmerzen und Fieber. Die Influenza-A- und Influenza-B-Viren sind in der Regel häufiger und verbreiten sich in saisonalen Epidemien auf der ganzen Welt, was jährlich zu Hunderttausenden Todesfällen weltweit und in Pandemiejahren zu Millionen führt. Die Diagnose von Influenza A und Influenza B ist schwierig, da die Anfangssymptome ähnlich wie bei anderen Infektionserregern. Da das Influenzavirus hoch ansteckend ist, können eine genaue Diagnose und eine schnelle Behandlung der Patienten positive Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit haben. Eine genaue Diagnose und die Fähigkeit, zwischen A- und B-Antigenen zu unterscheiden, können auch dazu beitragen, den unsachgemäßen Einsatz von Antibiotika zu reduzieren und dem Arzt die Möglichkeit geben, eine antivirale Therapie zu verschreiben. Die Einleitung einer antiviralen Therapie sollte so bald wie möglich nach Beginn beginnen, idealerweise innerhalb von 48 Stunden nach Auftreten der Symptome, da die Behandlung die Dauer der Symptome und den Krankenhausaufenthalt verkürzen kann. Babio ® Das Influenza A/B-Antigen-Nachweis-Kit (Kolloidale Gold-Methode) kann einen schnellen Nachweis von Influenza A- und/oder B-Virus-Antigenen bei symptomatischen Patienten ermöglichen. Es kann ein sofortiges Testergebnis in 15 Minuten von minimal geschultem Personal ohne Verwendung von Laborgeräten liefern.

TESTPROZEDUR
1. Öffnen Sie den Verpackungskarton, nehmen Sie die Innenverpackung heraus und lassen Sie sie Raumtemperatur annehmen.
2. Nehmen Sie die Testkarte aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie sie innerhalb von 1 Stunde nach dem Öffnen.3. Legen Sie die Testkarte auf eine saubere und ebene Fläche.
4. Beim Testen des Teststreifens das Testende des Teststreifens senkrecht in den Urinbecher mit Urin eintauchen, bis die Markierungslinie erreicht ist. Nehmen Sie es nach mindestens 3 Sekunden heraus und legen Sie es auf eine ebene Fläche.
5. Wenn die Testkarte getestet wird, saugen Sie den Urin mit einem Strohhalm auf und geben Sie 2-3 Tropfen in die Probenöffnung der Testkarte.
6. Die Startzeit, 5-15 Minuten, 15 Minuten nach der Entscheidung ist ungültig.
Bereitgestellte Materialien Materials

Spezifikation: 1T/Kasten,20T/Kasten,25T/Kasten,50T/Kasten,100T/Kasten
ERGEBNISSE
1.NEGATIVES ERGEBNIS:
Wenn sich nur die C-Linie entwickelt, zeigt der Test an, dass kein nachweisbares Influenzavirus in der Probe vorhanden ist. Das Ergebnis ist negativ oder nicht reaktiv.
2. POSITIVES ERGEBNIS:
2.1 Wenn sich neben der C-Linie die T1-Linie entwickelt, weist der Test auf das Vorhandensein des Influenza-A-Virus hin. Das Ergebnis ist Influenza A positiv oder reaktiv.
2.2 Wenn sich neben der C-Linie nur die T2-Linie entwickelt, weist der Test auf das Vorhandensein des Influenza-B-Virus hin. Das Ergebnis ist Influenza B positiv oder reaktiv.
2.3 Wenn sich neben der C-Linie sowohl die T1- als auch die T2-Linie entwickeln, zeigt der Test das Vorhandensein sowohl des Influenza-A-Virus als auch des Influenza-B-Virus an. Das Ergebnis ist Influenza A und B positiv oder reaktiv.
3. UNGÜLTIG
Wenn sich die C-Linie nicht entwickelt, ist der Test ungültig, ungeachtet der Farbentwicklung der T-Linie, wie unten angegeben. Wiederholen Sie den Assay mit einem neuen Gerät.