Das Gonorrhoe-Testkit (Kolloidales Gold-Verfahren) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae in weiblichen Gebärmutterhalsabstrichproben und männlichen Harnröhrenabstrichproben, um die Diagnose einer Gonorrhoe-Infektion zu unterstützen.
WeiterlesenAnfrage absendenDas Testkit für okkultes Blut im Stuhl (kolloidales Gold) ist ein qualitativer immunchromatographischer In-vitro-Test zum schnellen Nachweis von menschlichem Hämoglobin im Stuhl als Hilfsmittel bei der Beurteilung von gastrointestinalen (GI) Blutungen. Der Text ist nur für den professionellen Gebrauch bestimmt.
WeiterlesenAnfrage absendenDas Malaria-P.f/P.v-Antigen-Kombinationstestkit (Vollblut) wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis zirkulierender Antigene von P. falciparum (P.f) und P. vivax (P.v) im Vollblut verwendet.
WeiterlesenAnfrage absendenDas Vibrio Cholerae Antigen Detection Kit (Kolloidale Gold-Methode) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Vibrio cholerae Gruppe 01, 0139 in Stuhlproben. Er soll als Screening-Test verwendet werden und liefert ein vorläufiges Testergebnis, das bei der Diagnose von Vibrio cholerae-Infektionen hilft. Jede Interpretation oder Verwendung dieses vorläufigen Testergebnisses muss sich auch auf andere klinische Befunde sowie auf die professionelle Beurteilung von stützen Gesundheitsdienstleister. Alternative Testmethoden sollten kombiniert werden, um das mit diesem Gerät erzielte Testergebnis zu bestätigen.
WeiterlesenAnfrage absendenDas Tuberkulose-IgG/IgM-Schnellnachweiskit (Kolloidale Goldmethode) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antikörpern der IgG/IgM-Klasse gegen Tuberkulose in Serum-, Plasma- oder Vollblutproben.
WeiterlesenAnfrage absendenDas Monkeypox Virus Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Monkeypox Virus Antigen in menschlichen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben oder Hautausschlagsexsudat. Er soll als Screening-Test verwendet werden und liefert ein vorläufiges Testergebnis für die Frühdiagnose und Behandlung von Patienten im Zusammenhang mit einer Affenpocken-Infektion. Jede Interpretation oder Verwendung dieses vorläufigen Testergebnisses muss sich auch auf andere klinische Befunde sowie auf die Ergebnisse stützen professionelle Beurteilung von Gesundheitsdienstleistern. Alternative Testmethoden sollten kombiniert werden, um das mit diesem Gerät erzielte Testergebnis zu bestätigen.
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