Die Kombination aus SARS-COV-2 / FLU A und B / RSV-Antigen-Schnelltestkit kann einen schnellen Nachweis von SARS-COV-2 und/oder Influenza A und/oder B und/oder RSV-Virusantigenen ermöglichen. Es kann einen sofortigen Test ermöglichen Ergebnis in 15 Minuten durch minimal geschultes Personal ohne Einsatz von Laborgeräten.
Die Kombination aus SARS-COV-2 / FLU A und B / RSV-Antigen-Schnelltestkit ist ein vielseitiges Diagnosetool zur schnellen Erkennung von Virusinfektionen. Es deckt drei kritische Bereiche ab: COVID-19, Influenza (Grippe A und B) und Respiratory Syncytial Virus (RSV). Durch die Verwendung spezifischer Antigene liefert dieser Test schnelle Ergebnisse, sodass medizinisches Fachpersonal zeitnah Entscheidungen treffen kann. Ob in Kliniken, Krankenhäusern oder Point-of-Care-Einrichtungen, dieses Kit bietet eine umfassende Lösung zur Identifizierung dieser ansteckenden Viren.
VERWENDUNGSZWECK
SARS-CoV-2, FLU A und B, Respiratory-Syncytial-Virus sind eine häufige Infektionsquelle, die Atemwegserkrankungen verursacht. Die durch diese drei Viren verursachten Symptome sind sehr ähnlich, hauptsächlich Kopfschmerzen, Müdigkeit, Fieber, Husten und verstopfte NaseHalsschmerzen und Halsschmerzen. Es ist extremAufgrund der Symptome ist es schwierig zu beurteilen, welches Virus verursacht wird.
Babio ®Combo aus SARS-COV-2 / FLU A und B / RSV-Antigen-Schnelltestkit (Kolloidale Goldmethode) kann einen schnellen Nachweis von SARS-COV-2 und/oder Influenza A und/oder B und/oder RSV-Virusantigenen ermöglichen .Es kann von minimal geschultem Personal in 15 Minuten ein sofortiges Testergebnis liefern, ohne dass Laborgeräte erforderlich sind.
TESTPRINZIP
Dieses Kit verwendet einen kolloidalen Gold-Immunchromatographie-Assay.
SARS-COV-2:
Die Testkarte enthält:
1. Kolloidaler goldmarkierter monoklonaler Anti-SARS-CoV-2-Antikörper und Qualitätskontroll-Antikörperkomplex.
2. Mit Testlinien (T-Linie) und einer Qualitätskontrolllinie (C-Linie) immobilisierte Nitrozellulosemembranen.
Wenn eine entsprechende Probenmenge in die Probenvertiefung der Testkarte gegeben wird, bewegt sich die Probe unter Kapillarwirkung entlang der Testkarte vorwärts.
Wenn die Probe ein Antigen von SARS-CoV-2 enthält, bindet das Antigen an den mit kolloidalem Gold markierten SARS-CoV-2-Antikörper und der Immunkomplex wird von dem auf der Nitrozellulosemembran immobilisierten monoklonalen Anti-Human-Antikörper eingefangen eine burgunderrote Linie bilden, die zeigt, dass die Probe positiv auf Antigen ist.
Influenza A/B
Die Testkarte enthält:
1. Kolloidaler goldmarkierter monoklonaler Anti-Influenza A- und B-Antikörper und Qualitätskontroll-Antikörperkomplex.
2. Mit Testlinien (T1-Linie und T2-Linie) und einer Qualitätskontrolllinie (C-Linie) immobilisierte Nitrozellulosemembranen. Die T1-Linie ist mit Anti-Influenza-A-Antikörper vorbeschichtet, die T2-Linie ist mit Anti-Influenza-Antikörper vorbeschichtet B-Antikörper und die C-Linie ist mit einem Kontrolllinien-Antikörper vorbeschichtet.
Das Influenza-Antigen wird zunächst mit Extraktionspuffer aus der Probe extrahiert. Die Antigenextrakte kommen mit dem Teststreifen in Kontakt und wandern dann durch Kapillarwirkung über den Teststreifen. Wenn das Influenza-A-Antigen im Extrakt vorhanden ist, bindet es an die Antikörperkonjugate. Der Immunkomplex wird dann von den vorbeschichteten Anti-Influenza-A-Antikörpern auf der Membran eingefangen und bildet eine burgunderfarbene T1-Linie, die auf ein positives Influenza-A-Testergebnis hinweist.
Wenn das Influenza-B-Antigen im Extrakt vorhanden ist, bindet es an die Antikörperkonjugate. Der Immunkomplex wird dann von den vorbeschichteten Anti-Influenza-B-Antikörpern auf der Membran eingefangen und bildet eine burgunderfarbene T2-Linie, die ein positives Influenza-B-Testergebnis anzeigt.
Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die unabhängig von der Farbentwicklung auf einer der Testlinien eine burgunderfarbene Linie der Kontrollantikörper aufweisen sollte. Wenn sich die C-Linie nicht entwickelt, ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.
RSV:
Die Testkarte enthält:
1. Kolloidaler goldmarkierter monoklonaler Anti-RSV-Antikörper und Qualitätskontroll-Antikörperkomplex.
2. Mit Testlinien (T-Linie) und einer Qualitätskontrolllinie (C-Linie) immobilisierte Nitrozellulosemembranen.
Wenn eine entsprechende Probenmenge in die Probenvertiefung der Testkarte gegeben wird, bewegt sich die Probe unter Kapillarwirkung entlang der Testkarte vorwärts.
Wenn die Probe ein RSV-Antigen enthält, bindet das Antigen an den mit kolloidalem Gold markierten RSV-Antikörper und der Immunkomplex wird von dem auf der Nitrozellulosemembran immobilisierten monoklonalen Anti-Human-Antikörper eingefangen, um eine burgunderfarbene Linie zu bilden, die zeigt, dass die Die Probe ist positiv auf Antigen.
Zur Verfügung gestellte Materialien:
Komponente |
1T/Karton |
2T/Karton |
5T/Karton |
20T/Karton |
25T/Karton |
50T/Karton |
Testkarte |
1 |
2 |
5 |
20 |
25 |
50 |
Tupfer |
1 |
2 |
5 |
20 |
25 |
50 |
Probenverdünnungsmittel |
500ul*1 |
500ul*2 |
500ul*5 |
500ul*20 |
500ul*25 |
500ul*50 |
Handbuch |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
HALTBARKEIT UND LAGERUNG
1. Die Originalverpackung sollte an einem trockenen Ort bei 2-30°C und vor Licht geschützt gelagert werden.
2. Die Haltbarkeitsdauer des Testkits beträgt 2 Jahre ab Herstellungsdatum. Das angegebene Verfallsdatum finden Sie auf den Produktetiketten.
3. Die Originalverpackung kann 20 Tage lang bei 2-37℃ transportiert werden.
4. Nach dem Öffnen der Innenverpackung wird die Testkarte aufgrund der Feuchtigkeitsaufnahme ungültig. Bitte verwenden Sie sie innerhalb von 1 Stunde.
TESTVERFAHREN
1. Öffnen Sie die Verpackung, nehmen Sie die Innenverpackung heraus und lassen Sie sie auf Raumtemperatur kommen.
2. Nehmen Sie die Testkarte aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie sie innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen.
3. Legen Sie die Testkarte auf eine saubere und ebene Oberfläche.
INTERPRETATION DES TEST-ERGEBNISSES
1. NEGATIV:
SARS-COV-2 / FLU A und B: Wenn nur die Qualitätskontrolllinie C erscheint und die Testlinien T/T1/T2 nicht burgunderrot sind, bedeutet dies, dass kein Antigen nachgewiesen wurde und das Ergebnis negativ ist. Aufgrund der begrenzten Nachweisempfindlichkeit können negative Ergebnisse durch Antigenkonzentrationen verursacht werden, die unter der analytischen Empfindlichkeit des Produkts liegen.
2. POSITIV:
SARS-COV-2 und RSV: Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Testlinie T erscheinen, bedeutet dies, dass ein Antigen nachgewiesen wurde. Proben mit positiven Ergebnissen sollten mit alternativen Testmethoden und klinischen Befunden bestätigt werden, bevor eine Diagnose gestellt wird gemacht.
Grippe A und B:
Zusätzlich zum Vorhandensein der C-Linie weist der Test auf das Vorhandensein des Influenza-A-Virus hin, wenn sich die T1-Linie entwickelt. Das Ergebnis ist Influenza A positiv oder reaktiv.
Wenn sich zusätzlich zum Vorhandensein der C-Linie nur die T2-Linie entwickelt, weist der Test auf das Vorhandensein des Influenza-B-Virus hin. Das Ergebnis ist Influenza B positiv oder reaktiv.
Wenn sich zusätzlich zum Vorhandensein der C-Linie sowohl die T1- als auch die T2-Linie entwickeln, zeigt der Test das Vorhandensein sowohl des Influenza-A-Virus als auch des Influenza-B-Virus an. Das Ergebnis ist Influenza A und B positiv oder reaktiv.
3. UNGÜLTIG:
Wenn die Qualitätskontrolllinie C nicht angezeigt wird, ist das Testergebnis unabhängig davon, ob eine burgunderrote Testlinie vorhanden ist, ungültig und es sollte erneut getestet werden.
Wiederholen Sie den Test mit der verbleibenden oder neuen Probe, wenn die Ergebnisse nicht eindeutig sind.
Wenn der wiederholte Test kein Ergebnis liefert, stellen Sie die Verwendung des Kits ein und wenden Sie sich an den Hersteller.
【Produktvorteil】
Umfassende Abdeckung:Das Kit erkennt gleichzeitig SARS-CoV-2 (COVID-19), Influenza-A- und -B-Viren sowie RSV.
Schnelle Ergebnisse:Innerhalb weniger Minuten liefert der Test genaue Ergebnisse und unterstützt so eine schnelle Patientenversorgung.
Benutzerfreundlichkeit:Der Test ist benutzerfreundlich und eignet sich daher für verschiedene Gesundheitseinrichtungen.
Früherkennung:Die frühzeitige Erkennung von Infektionen trägt dazu bei, eine weitere Ausbreitung zu verhindern und eine rechtzeitige Behandlung sicherzustellen.
Zuverlässige Leistung:Die Sensitivität und Spezifität des Tests entsprechen klinischen Standards und erhöhen die Diagnosesicherheit.
Praktische Verpackung:Jedes Kit enthält alle notwendigen Komponenten für effiziente Tests.