Kit zum Nachweis von humanem Choriongonadotropin (Kolloidale Gold-Methode)

VERWENDUNGSZWECK
Der Schwangerschaftstest beabsichtigte die Verwendung der verwendeten Reagenzien für qualitative In-vitro-Urintests bei Frauen im Nachweiskit für humanes Choriongonadotropin (Kolloidalgold-Methode), Hilfsdiagnose für die ersten Wochen der Schwangerschaft.
Dieser Frühschwangerschaftstest ist nur zur Verwendung durch klinische Labore oder für medizinisches Personal für Tests vor Ort und nicht für Tests zu Hause vorgesehen.
Ergebnisse von Antigentests sollten nicht als alleinige Grundlage für die Diagnose oder den Ausschluss einer Schwangerschaft herangezogen werden. Die Diagnose des HCG-Tests sollte in Kombination mit klinischen Symptomen oder anderen herkömmlichen Testmethoden bestätigt werden.

ZUSAMMENFASSUNG UND ERKLÄRUNG DES TESTS

Humanes Choriongonadotropin ist ein Glykoprotein, das von den Trophoblastenzellen der Plazenta abgesondert wird. Die Untersuchung von HCG ist für die Diagnose einer Frühschwangerschaft von großer Bedeutung.

TESTPROZEDUR
1. Öffnen Sie die Verpackung, nehmen Sie die Innenverpackung heraus und lassen Sie sie auf Raumtemperatur kommen.
2. Nehmen Sie die Testkarte aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie sie innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen. 3. Legen Sie die Testkarte auf eine saubere und ebene Oberfläche.
4. Beim Testen des Teststreifens das Testende des Teststreifens senkrecht in den Urinbecher mit Urin eintauchen, bis die Markierungslinie erreicht ist. Nehmen Sie es nach mindestens 3 Sekunden heraus und legen Sie es auf eine ebene Fläche.
5. Wenn die Testkarte getestet ist, saugen Sie den Urin mit einem Strohhalm auf und geben Sie 2-3 Tropfen in die Probenöffnung der Testkarte.
6. Die Startzeit beträgt 5-15 Minuten, 15 Minuten nach der Entscheidung ist ungültig.
INTERPRETATION DES TEST-ERGEBNISSES
1. NEGATIV:
Wenn nur die Qualitätskontrolllinie C erscheint und die Testlinien T nicht burgunderrot sind, bedeutet dies, dass kein HCG nachgewiesen wurde und das Ergebnis negativ ist. Aufgrund der begrenzten Nachweisempfindlichkeit können negative Ergebnisse durch HCG-Konzentrationen verursacht werden, die unter der analytischen Empfindlichkeit des Produkts liegen.
2. POSITIV:
Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Testlinie T erscheinen, bedeutet dies, dass HCG nachgewiesen wurde. Proben mit positiven Ergebnissen sollten mit alternativen Testmethoden und klinischen Befunden bestätigt werden, bevor eine Diagnose gestellt wird.
3. UNGÜLTIG:
Wenn die Qualitätskontrolllinie C nicht angezeigt wird, ist das Testergebnis unabhängig davon, ob eine burgunderrote Testlinie vorhanden ist, ungültig und es sollte erneut getestet werden. Wiederholen Sie den Test mit der verbleibenden oder neuen Probe, wenn die Ergebnisse nicht eindeutig sind. Wenn der wiederholte Test kein Ergebnis liefert, stellen Sie die Verwendung des Kits ein und wenden Sie sich an den Hersteller.