Typhus-IgG/IgM-Testkit (Kolloidale Gold-Methode)

VERWENDUNGSZWECK
Das Babio®Typhus-IgG/IgM-Testkit (Kolloidale Goldmethode) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis und zur Differenzierung spezifischer IgM- und IgG-Antikörper gegen spezifische Salmonella typhi-Antigen in menschlichem Serum oder Plasma. Es ist für die In-vitro-Diagnose von Typhus bestimmt.

Testprinzip
Das Babio® Typhus IgG/IgM-Testkit (Kolloidale Goldmethode) ist eine Methode zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen Streptococcus typhi in menschlichem Serum, Plasma oder Vollblut. Der Test ermöglicht einen differenziellen Nachweis von Anti-S. Typhi-IgG und Anti-S. typhi-IgM-Antikörper und können zur präsumtiven Unterscheidung zwischen einer aktuellen, latenten und/oder Träger-S. typhi-Infektion verwendet werden. Für diesen Test könnten Serum-, Plasma- oder Vollblutproben verwendet worden sein. Das spezifische S. typhi-Antigen wird als Testlinien auf einer Cellulosenitratmembran immobilisiert. Wenn die Testprobe dem Probenpad hinzugefügt wird, wandert sie nach oben. Wenn in der Probe IgG- oder IgM-Antikörper gegen S. typhi vorhanden sind, binden sie an das kolloidale Gold-Antigen-Konjugat. Der Komplex bewegt sich weiter auf der Cellulosenitratmembran und wird dann im Testfensterbereich vom immobilisierten spezifischen S. typhi-Antigen eingefangen und bildet blasse bis dunkle Linien. Die Intensität der Linien variiert je nach Menge des in der Probe vorhandenen Antikörpers. Das Erscheinen einer farbigen Linie in einem bestimmten Testbereich sollte als positiv für diesen bestimmten Antikörper (IgG und/oder IgM) gewertet werden. Als Kontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das entsprechende Probenvolumen und der entsprechende Membrandocht hinzugefügt wurden.
Mitgelieferte Reagenzien und Materialien

Testprozedur
1. Bevor Sie den Beutel öffnen, lassen Sie ihn bitte bei Raumtemperatur stehen. Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn die Messung innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
2. Geben Sie 35 µL Serum/Plasma oder Vollblut in die Probenvertiefungen der Testkarte.
3. Geben Sie 1 Tropfen Puffer direkt aus der Pufferflasche ab oder verwenden Sie eine kalibrierte Pipette, um 40 µL Puffer in die Probenvertiefung zu übertragen.
4. Das Ergebnis sollte zwischen 10 und 20 Minuten liegen, jedoch nicht länger als 30 Minuten.