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Typhus IgG/IgM Testkit (Kolloidale Goldmethode)
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Typhus IgG/IgM Testkit (Kolloidale Goldmethode)

Das Folgende ist eine Einführung in das Typhus IgG/IgM Testkit (Kolloidale Goldmethode). Ich hoffe, Ihnen dabei zu helfen, das Typhus IgG/IgM Testkit (Kolloidale Goldmethode) besser zu verstehen. Begrüßen Sie neue und alte Kunden, um weiterhin mit uns zusammenzuarbeiten, um gemeinsam eine bessere Zukunft zu schaffen!

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Erzeugnis Schilderung

Produktbeschreibung

VERWENDUNGSZWECK
Babio® Typhus IgG/IgM Test Kit (Colloidal Gold Method) ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay zum qualitativen Nachweis und zur Differenzierung spezifischer IgM- und IgG-Antikörper gegen spezifisches Salmonella typhi-Antigen in Humanserum oder -plasma. Es ist für die In-vitro-Diagnostik von Typhus bestimmt.

Testprinzip
Das Babio® Typhus IgG/IgM Test Kit (Colloidal Gold Method) ist eine Methode zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen Streptococcus typhi in Humanserum, Plasma oder Vollblut. Der Test bietet einen differentiellen Nachweis von Anti-S. typhi-IgG und Anti-S. typhi-IgM-Antikörper und können zur mutmaßlichen Unterscheidung zwischen einer aktuellen, latenten und/oder Träger-S. typhi-Infektion verwendet werden. Für diesen Test könnten Serum-, Plasma- oder Vollblutproben verwendet worden sein. Als Testlinien wird das spezifische S. typhi-Antigen auf einer Cellulosenitratmembran immobilisiert. Wenn die Testprobe dem Probenpad hinzugefügt wird, wandert sie nach oben. Wenn in der Probe IgG- oder IgM-Antikörper gegen S. typhi vorhanden sind, binden sie an das kolloidale Gold-Antigen-Konjugat. Der Komplex bewegt sich weiter auf der Cellulosenitratmembran und wird dann in der Testfensterzone durch das immobilisierte spezifische S. typhi-Antigen eingefangen und bildet blasse bis dunkle Linien. Die Intensität der Linien hängt von der Menge des in der Probe vorhandenen Antikörpers ab. Das Auftreten einer farbigen Linie in einer bestimmten Testregion sollte als positiv für diesen bestimmten Antikörper (IgG und/oder IgM) angesehen werden. Als Kontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich, die anzeigt, dass das entsprechende Probenvolumen und der entsprechende Membrandocht hinzugefügt wurden.
Mitgelieferte Reagenzien und Materialien

Testprozedur
1.Bevor Sie den Beutel öffnen, lassen Sie ihn bitte bei Raumtemperatur. Nehmen Sie das Testgerät aus dem verschlossenen Beutel und verwenden Sie es so bald wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn die Messung innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
2. Geben Sie 35 µL Serum/Plasma oder Vollblut in die Probenvertiefungen der Testkarte.
3. Geben Sie 1 Tropfen Puffer direkt aus der Pufferflasche oder verwenden Sie eine kalibrierte Pipette, um 40 µL Puffer in die Probenvertiefung zu überführen.
4.Das Ergebnis sollte zwischen 10 und 20 Minuten liegen, jedoch nicht länger als 30 Minuten.



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