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Salmonella Typhi/Paratyphi A Antigen-Nachweis-Kit (Kolloidales Gold-Methode)
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Salmonella Typhi/Paratyphi A Antigen-Nachweis-Kit (Kolloidales Gold-Methode)

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Erzeugnis Schilderung

Produktbeschreibung

Verwendungszweck
Babio®Salmonella typhi/paratyphi A Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) ist ein schnellchromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis und zur Differenzierung spezifischer Antikörper gegen spezifisches Salmonella typhi-Antigen in Humanserum oder -plasma. Es ist für die In-vitro-Diagnostik von Typhus bestimmt.

Mitgelieferte Reagenzien und Materialien


Testprinzip
Babio®Salmonella typhi/paratyphi A Antigen Detection (Colloidal Gold Method) ist eine qualitative einstufige immunchromatographische Analysemethode. Der Test verwendet eine Mischung aus monoklonalen Antikörpern/kolloidalen Goldfarbstoff-Konjugaten und polyklonalen Antikörpern, die auf einer Festphase immobilisiert sind. Dadurch werden Salmonella typhi-Salmonella paratyphi-Antigene, die mit Typhus assoziiert sind, mit hoher Sensitivität und Spezifität selektiv identifiziert.

Probenentnahme
1. Serum (S): Vollblut durch Venenpunktion in ein Entnahmeröhrchen (enthält keine Antikoagulanzien wie Asheparin, EDTA und Natriumcitrat) sammeln, zur Blutgerinnung 30 Minuten stehen lassen und dann das Blut zentrifugieren, um das überstehende Serum zu erhalten Probe der Flüssigkeit.
2.Plasma (P): Entnehmen Sie Vollblut in einem Sammelröhrchen (das Antikoagulanzien wie Heparin, EDTA und Natriumcitrat enthält) durch Venenpunktion und zentrifugieren Sie das Blut dann, um eine Plasmaprobe zu erhalten.
3. Vollblut (WB): Entnehmen Sie Vollblut mit einem Blutentnahmegerät. WB kann durch Pipettieren direkt auf die Testkarte übertragen werden.

Testprozedur
1.Bevor Sie den Beutel öffnen, lassen Sie ihn bitte bei Raumtemperatur. Nehmen Sie das Testgerät aus dem verschlossenen Beutel und verwenden Sie es so bald wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn die Messung innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
2. Geben Sie 35 µL Serum/Plasma oder Vollblut in die Probenvertiefungen der Testkarte.
3. Geben Sie 1 Tropfen Puffer direkt aus der Pufferflasche oder verwenden Sie eine kalibrierte Pipette, um 40 µL Puffer in die Probenvertiefung zu überführen. 4.Das Ergebnis sollte zwischen 10 und 20 Minuten liegen, jedoch nicht länger als 30 Minuten.

Interpretation der Ergebnisse
NEGATIV:
Wenn nur die Qualitätskontrolllinie C erscheint und die Testlinien T1 und T2 nicht lila/rot sind, bedeutet dies, dass kein Antigen nachgewiesen wurde und das Ergebnis negativ ist.
POSITIV:
Typhi-Antigen positiv: Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Testlinie T1 violett/rot erscheinen, zeigt dies an, dass das Typhi-Antigen nachgewiesen wurde und das Ergebnis für Typhi-Antigen positiv ist.Paratyphi A-Antigen positiv: Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C und die Testlinie T2 violett/rot erscheint, zeigt dies an, dass das Paratyphi A-Antigen nachgewiesen wurde und das Ergebnis für Paratyphi A-Antigen positiv ist. Typhi- und Paratyphi-A-Antigen positiv: Wenn die Qualitätskontrolllinie C und die Testlinien T1 und T2 alle violett/rot erscheinen, zeigt dies an, dass das Typhi- und Paratyphi-A-Antigen nachgewiesen wurde und das Ergebnis sowohl für Typhi- als auch für Paratyphi-A-Antigen positiv ist .
UNGÜLTIG:
Wenn die Qualitätskontrolllinie C nicht angezeigt wird, ist das Testergebnis unabhängig davon, ob eine lila/rote Testlinie vorhanden ist, ungültig und sollte erneut getestet werden.



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